(S)-4-((S)-2-((S)-2-((S)-1-(L-苏氨酰-L-苯丙氨酰-L-谷氨酰胺酰-L-丙氨酰-L-酪氨酰)吡咯烷- 2-甲酰胺基)-4-甲基戊酰胺基)-5-胍基戊酰胺基)-5-(((S)-1-羧乙基)氨基)-5-氧代戊酸 CAS 117592-22-0

T-F-Q-A-Y-P-L-R-E-A

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号117592-22-0
分子式C55H82N14O16
分子量1195.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4-((S)-2-((S)-2-((S)-1-(L-苏氨酰-L-苯丙氨酰-L-谷氨酰胺酰-L-丙氨酰-L-酪氨酰)吡咯烷- 2-甲酰胺基)-4-甲基戊酰胺基)-5-胍基戊酰胺基)-5-(((S)-1-羧乙基)氨基)-5-氧代戊酸 T-F-Q-A-Y-P-L-R-E-A CAS 117592-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 117592-22-0 对应的(S)-4-((S)-2-((S)-2-((S)-1-(L-苏氨酰-L-苯丙氨酰-L-谷氨酰胺酰-L-丙氨酰-L-酪氨酰)吡咯烷- 2-甲酰胺基)-4-甲基戊酰胺基)-5-胍基戊酰胺基)-5-(((S)-1-羧乙基)氨基)-5-氧代戊酸（T-F-Q-A-Y-P-L-R-E-A）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C55H82N14O16，分子量 1195.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括(S)-4-((S)-2-((S)-2-((S)-1-(L-苏氨酰-L-苯丙氨酰-L-谷氨酰胺酰-L-丙氨酰-L-酪氨酰)吡咯烷- 2-甲酰胺基)-4-甲基戊酰胺基)-5-胍基戊酰胺基)-5-(((S)-1-羧乙基)氨基)-5-氧代戊酸在内的目标物的控制。 (S)-4-((S)-2-((S)-2-((S)-1-(L-苏氨酰-L-苯丙氨酰-L-谷氨酰胺酰-L-丙氨酰-L-酪氨酰)吡咯烷- 2-甲酰胺基)-4-甲基戊酰胺基)-5-胍基戊酰胺基)-5-(((S)-1-羧乙基)氨基)-5-氧代戊酸（T-F-Q-A-Y-P-L-R-E-A），CAS注册编号 117592-22-0，化学分子式为 C55H82N14O16，分子量 1195.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，(S)-4-((S)-2-((S)-2-((S)-1-(L-苏氨酰-L-苯丙氨酰-L-谷氨酰胺酰-L-丙氨酰-L-酪氨酰)吡咯烷- 2-甲酰胺基)-4-甲基戊酰胺基)-5-胍基戊酰胺基)-5-(((S)-1-羧乙基)氨基)-

应用场景：(S)-4-((S)-2-((S)-2-((S)-1-(L-苏氨酰-L-苯丙氨酰-L-谷氨酰胺酰-L-丙氨酰-L-酪氨酰)吡咯烷- 2-甲酰胺基)-4-甲基戊酰胺基)-5-胍基戊酰胺基)-5-(((S)-1-羧乙基)氨基)-5-氧代戊酸（T-F-Q-A-Y-P-L-R-E-A，CAS 117592-22-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以(S)-4-((S)-2-((S)-2-((S)-1-(L-苏氨酰-L-苯丙氨酰-L-谷氨酰胺酰-L-丙氨酰-L-酪氨酰)吡咯烷- 2-甲酰胺基)-4-甲基戊酰胺基)-5-胍基戊酰胺基)-5-(((S)-1-羧乙基)氨基)-5-氧代

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(S)-4-((S)-2-((S)-2-((S)-1-(L-苏氨酰-L-苯丙氨酰-L-谷氨酰胺酰-L-丙氨酰-L-酪氨酰)吡咯烷- 2-甲酰胺基)-4-甲基戊酰胺基)-5-胍基戊酰胺基)-5-(((S)-1-羧乙基)氨基)-5-氧代戊酸
分子式C55H82N14O16
分子量1195.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数14

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，冯建国，徐明华. "一种(S)-4-((S)-2-((S)-2-((S)-1-(L-苏氨酰-L-苯丙氨酰-L-谷氨酰胺酰-L-丙氨酰-L-酪氨酰)吡咯烷- 2-甲酰胺基)-4-甲基戊酰胺基)-5-胍基戊酰胺基)-5-(((S)-1-羧乙基)氨基)-5-氧代戊酸的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115227554 A, 授权公告日 2022-08-20.
  2. 发明人韩伟，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of T-F-Q-A-Y-P-L-R-E-A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114333443 A, 授权公告日 2015-04-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (S)-4-((S)-2-((S)-2-((S)-1-(L-苏氨酰-L-苯丙氨酰-L-谷氨酰胺酰-L-丙氨酰-L-酪氨酰)吡咯烷- 2-甲酰胺基)-4-甲基戊酰胺基)-5-胍基戊酰胺基)-5-(((S)-1-羧乙基)氨基)-5-氧代戊酸 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 875, (8), 7415-7433.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (S)-4-((S)-2-((S)-2-((S)-1-(L-苏氨酰-L-苯丙氨酰-L-谷氨酰胺酰-L-丙氨酰-L-酪氨酰)吡咯烷- 2-甲酰胺基)-4-甲基戊酰胺基)-5-胍基戊酰胺基)-5-(((S)-1-羧乙基)氨基)-5-氧代戊酸 as an Impurity". Talanta, 2018, 879, 8684-8696.

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