CAS 5623-50-7

2-Cyclopentylbutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5623-50-7
分子式C9H16O2
分子量156.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Cyclopentylbutanoic acid CAS 5623-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Cyclopentylbutanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 5623-50-7。分子式 C9H16O2，分子量 156.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为156.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H16O2 的（2-Cyclopentylbutanoic acid），其CAS登记号是 5623-50-7，分子量为 156.22 g/mol。 （分子式 C9H16O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 5623-50-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16O2
分子量156.22 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，朱建伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112569082 A, 授权公告日 2025-10-14.
  2. Björnsson E, Schröder R, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-Cyclopentylbutanoic acid" [P]. European Patent, EP 3008098 A1, 2020-05-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 1330, 2077-2083.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2414, 3731-3742.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Cyclopentylbutanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 737, 7725-7744.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 1415, (2), 247-267.

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