CAS 117606-17-4

2-((Chrysen-5-ylmethyl)amino)-1H-purin-6(9H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号117606-17-4
分子式C24H17N5O
分子量391.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((Chrysen-5-ylmethyl)amino)-1H-purin-6(9H)-one CAS 117606-17-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((Chrysen-5-ylmethyl)amino)-1H-purin-6(9H)-one，CAS 117606-17-4），分子式 C24H17N5O，分子量 391.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （2-((Chrysen-5-ylmethyl)amino)-1H-purin-6(9H)-one），CAS注册编号 117606-17-4，化学分子式为 C24H17N5O，分子量 391.42 g/mol。 （分子式 C24H17N5O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（2-((Chrysen-5-ylmethyl)amino)-1H-purin-6(9H)-one，CAS 117606-17-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H17N5O
分子量391.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，朱建伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110690919 B, 授权公告日 2015-10-03.
  2. Lee S K, Williams B T, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-((Chrysen-5-ylmethyl)amino)-1H-purin-6(9H)-one" [P]. US Patent, US 9537122 B2, 2025-05-03.
  3. 发明人罗永刚，沈红梅，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-((Chrysen-5-ylmethyl)amino)-1H-purin-6(9H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112159188 B, 授权公告日 2015-12-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1397, (2), 209-225.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 352, (12), 2090-2095.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((Chrysen-5-ylmethyl)amino)-1H-purin-6(9H)-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 326, (4), 5325-5335.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 1385, 6680-6688.

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