CAS 1187056-19-4

[rel-(1S,2S,6R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-6-methyl-4-(3-nitro-4-pyridyl)cyclohex-3-en-1-yl] acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1187056-19-4
分子式C19H25N3O6
分子量391.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[rel-(1S,2S,6R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-6-methyl-4-(3-nitro-4-pyridyl)cyclohex-3-en-1-yl] acetate CAS 1187056-19-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1187056-19-4 对应的（[rel-(1S,2S,6R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-6-methyl-4-(3-nitro-4-pyridyl)cyclohex-3-en-1-yl] acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H25N3O6，分子量 391.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为391.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H25N3O6 的（rel-(1S,2S,6R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-6-methyl-4-(3-nitro-4-pyridyl)cyclohex-3-en-1-yl acetate），其CAS登记号是 1187056-19-4，分子量为 391.42 g/mol。 （分子式 C19H25N3O6）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者

应用场景：（ rel-(1S,2S,6R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-6-methyl-4-(3-nitro-4-pyridyl)cyclohex-3-en-1-yl acetate，CAS 1187056-19-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H25N3O6
分子量391.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，黄志刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108214070 A, 授权公告日 2023-01-14.
  2. Roberts E F, Klinger H, Thompson G K. "Method for the Synthesis of [rel-(1S,2S,6R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-6-methyl-4-(3-nitro-4-pyridyl)cyclohex-3-en-1-yl] acetate" [P]. US Patent, US 10944465 B2, 2023-05-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 642, 4033-4036.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 868, (12), 3084-3096.

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