CAS 1176419-59-2

2-(4-(sec-Butyl)piperazin-1-yl)ethanol dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1176419-59-2
分子式C10H22N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(sec-Butyl)piperazin-1-yl)ethanol dihydrochloride CAS 1176419-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1176419-59-2 对应的（2-(4-(sec-Butyl)piperazin-1-yl)ethanol dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H22N2O 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(4-(sec-Butyl)piperazin-1-yl)ethanol dihydrochloride），CAS注册编号 1176419-59-2，化学分子式为 C10H22N2O 2HCl，分子量 222.76 g/mol。 （分子式 C10H22N2O 2HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-(sec-Butyl)piperazin-1-yl)ethanol dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H22N2O 2*HCl
分子量222.76 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，何建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117162815 A, 授权公告日 2025-04-23.
  2. Kowalski A, Sørensen M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2-(4-(sec-Butyl)piperazin-1-yl)ethanol dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3163090 A1, 2017-01-01.
  3. Kowalski A, Johansson L, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(sec-Butyl)piperazin-1-yl)ethanol dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3087690 A1, 2020-02-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 2153, 6365-6377.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 318, (12), 7488-7501.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(sec-Butyl)piperazin-1-yl)ethanol dihydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 1853, (10), 5139-5146.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 254, (9), 3352-3357.

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