CAS 1176582-75-4

2-(1-(((4-Fluorophenyl)sulfonamido)methyl)cyclohexyl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1176582-75-4
分子式C15H20FNO4S
分子量329.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-(((4-Fluorophenyl)sulfonamido)methyl)cyclohexyl)acetic acid CAS 1176582-75-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(1-(((4-Fluorophenyl)sulfonamido)methyl)cyclohexyl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1176582-75-4。分子式 C15H20FNO4S，分子量 329.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(1-(((4-Fluorophenyl)sulfonamido)methyl)cyclohexyl)acetic acid），CAS注册编号 1176582-75-4，化学分子式为 C15H20FNO4S，分子量 329.39 g/mol。 （分子式 C15H20FNO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残

应用场景：（2-(1-(((4-Fluorophenyl)sulfonamido)methyl)cyclohexyl)acetic acid，CAS 1176582-75-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20FNO4S
分子量329.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Yamamoto T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10452432 B2, 2017-05-26.
  2. 发明人赵玉洁，韩伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(1-(((4-Fluorophenyl)sulfonamido)methyl)cyclohexyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114171694 B, 授权公告日 2023-11-15.
  3. 发明人朱建伟，张德明，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-(((4-Fluorophenyl)sulfonamido)methyl)cyclohexyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117819572 B, 授权公告日 2020-01-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 90, 7705-7719.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1009, 2623-2630.

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