CAS 712345-40-9

4-((4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号712345-40-9
分子式C14H20FN3O3S
分子量329.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)morpholine CAS 712345-40-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-((4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)morpholine）为药物标准品，CAS 登记号 712345-40-9，分子式 C14H20FN3O3S，分子量 329.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 712345-40-9 对应的化合物（英文标识 4-((4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)morpholine），化学式 C14H20FN3O3S，相对分子质量 329.39。 依据分子式为 C14H20FN3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 329.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：从实际应用出发，（CAS 712345-40-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20FN3O3S
分子量329.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，李文辉，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117180207 A, 授权公告日 2022-10-07.
  2. 发明人何建平，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-((4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115279236 B, 授权公告日 2016-03-16.
  3. Anderson J P, Davis P L, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 4-((4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)morpholine" [P]. US Patent, US 10326456 B2, 2022-02-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1869, (7), 7724-7750.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1589, 2750-2778.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((4-(2-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)sulfonyl)morpholine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1606, (10), 9836-9865.

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