CAS 1177273-80-1

2-(4-Ethoxyphenyl)pyrrolidine oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177273-80-1
分子式C12H17NO C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Ethoxyphenyl)pyrrolidine oxalate CAS 1177273-80-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1177273-80-1 对应的（2-(4-Ethoxyphenyl)pyrrolidine oxalate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17NO C2H2O4。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H17NO C2H2O4 的（2-(4-Ethoxyphenyl)pyrrolidine oxalate），其CAS登记号是 1177273-80-1，分子量为 281.31 g/mol。 依据分子式为 C12H17NO C2H2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-Ethoxyphenyl)pyrrolidine oxalate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO C2H2O4
分子量281.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，韩伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110540199 B, 授权公告日 2016-05-02.
  2. Chen K W, Hughes D C, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-(4-Ethoxyphenyl)pyrrolidine oxalate" [P]. US Patent, US 10493199 B2, 2023-02-04.
  3. 发明人徐明华，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Ethoxyphenyl)pyrrolidine oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116038422 B, 授权公告日 2025-07-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 2196, 2856-2860.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 298, (11), 6875-6878.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Ethoxyphenyl)pyrrolidine oxalate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 732, (3), 186-216.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 138, (9), 8349-8357.

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