CAS 1177275-84-1

2-((5,6-Dimethylbenzo[d]thiazol-2(3h)-ylidene)amino)-N,N-dimethylethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177275-84-1
分子式C13H19N3S
分子量249.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5,6-Dimethylbenzo[d]thiazol-2(3h)-ylidene)amino)-N,N-dimethylethan-1-amine CAS 1177275-84-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((5,6-Dimethylbenzo[d]thiazol-2(3h)-ylidene)amino)-N,N-dimethylethan-1-amine，CAS 号 1177275-84-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H19N3S，分子量 249.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1177275-84-1 对应的化合物（英文标识 2-((5,6-Dimethylbenzodthiazol-2(3h)-ylidene)amino)-N,N-dimethylethan-1-amine），化学式 C13H19N3S，相对分子质量 249.38。 （分子式 C13H19N3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1177275-84-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19N3S
分子量249.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Mueller T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9229469 B2, 2015-09-11.
  2. 发明人周伟，钱学锋，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-((5,6-Dimethylbenzo[d]thiazol-2(3h)-ylidene)amino)-N,N-dimethylethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111742548 B, 授权公告日 2019-11-01.
  3. 发明人罗永刚，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5,6-Dimethylbenzo[d]thiazol-2(3h)-ylidene)amino)-N,N-dimethylethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109701390 B, 授权公告日 2020-01-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 2290, (1), 1515-1543.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 1475, (11), 6804-6822.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((5,6-Dimethylbenzo[d]thiazol-2(3h)-ylidene)amino)-N,N-dimethylethan-1-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 1099, (7), 3727-3754.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 2236, (9), 6551-6574.

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