CAS 1177275-05-6

4,6-Difluoro-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-1,3-benzothiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177275-05-6
分子式C13H12F2N4S
分子量294.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4,6-Difluoro-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-1,3-benzothiazol-2-amine CAS 1177275-05-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 4,6-Difluoro-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-1,3-benzothiazol-2-amine,CAS 1177275-05-6)属于药物标准品。分子式 C13H12F2N4S,分子量 294.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比,的分子量为294.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1177275-05-6 对应的化合物(英文标识 4,6-Difluoro-N-3-(1H-imidazol-1-yl)propyl-1,3-benzothiazol-2-amine),化学式 C13H12F2N4S,相对分子质量 294.32。 (分子式 C13H12F2N4S)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1177275-05-6)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12F2N4S
分子量294.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1989年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Sørensen M, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3530071 A1, 2025-11-13.
  2. 发明人冯建国,徐明华,杨光. "Method for the Synthesis of 4,6-Difluoro-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-1,3-benzothiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113278782 A, 授权公告日 2018-09-26.
  3. Schröder R, Nielsen H, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 4,6-Difluoro-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-1,3-benzothiazol-2-amine" [P]. European Patent, EP 3855703 A1, 2015-11-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 106, (9), 134-154.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1444, 2503-2519.

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