CAS 1598430-07-9

(4,4-Difluoro-1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclohexyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1598430-07-9
分子式C13H15F5N2
分子量294.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4,4-Difluoro-1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclohexyl)methanamine CAS 1598430-07-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1598430-07-9 对应的（(4,4-Difluoro-1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclohexyl)methanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H15F5N2，分子量 294.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1598430-07-9 对应的化合物（英文标识 (4,4-Difluoro-1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclohexyl)methanamine），化学式 C13H15F5N2，相对分子质量 294.26。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括294.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：（(4,4-Difluoro-1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclohexyl)methanamine，CAS 1598430-07-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15F5N2
分子量294.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Fischer A B, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9544473 B2, 2016-10-21.
  2. 发明人朱建伟，马晓峰，何建平. "Method for the Synthesis of (4,4-Difluoro-1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclohexyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117509955 B, 授权公告日 2017-05-07.
  3. 发明人林芳，郭海燕，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (4,4-Difluoro-1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclohexyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113144481 B, 授权公告日 2020-10-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1050, 2893-2901.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1497, (10), 9-22.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4,4-Difluoro-1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)cyclohexyl)methanamine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 2287, 571-584.

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