CAS 1177278-33-9

N-(Pyrrolidin-2-ylmethyl)-3-(trifluoromethyl)aniline dioxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177278-33-9
分子式C12H15F3N2 2*C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Pyrrolidin-2-ylmethyl)-3-(trifluoromethyl)aniline dioxalate CAS 1177278-33-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(Pyrrolidin-2-ylmethyl)-3-(trifluoromethyl)aniline dioxalate）为药物标准品，CAS 登记号 1177278-33-9，分子式 C12H15F3N2 2*C2H2O4。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H15F3N2 2C2H2O4 的（N-(Pyrrolidin-2-ylmethyl)-3-(trifluoromethyl)aniline dioxalate），其CAS登记号是 1177278-33-9，分子量为 334.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括334.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：针对化学分析用途，（N-(Pyrrolidin-2-ylmethyl)-3-(trifluoromethyl)aniline dioxalate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15F3N2 2*C2H2O4
分子量334.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郭海燕，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110550036 B, 授权公告日 2016-06-13.
  2. 发明人徐明华，张德明，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(Pyrrolidin-2-ylmethyl)-3-(trifluoromethyl)aniline dioxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116420474 A, 授权公告日 2021-12-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 235, (1), 9707-9713.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 443, 3333-3353.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Pyrrolidin-2-ylmethyl)-3-(trifluoromethyl)aniline dioxalate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 2252, (4), 6069-6080.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 2240, 5636-5646.

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