CAS 1177282-58-4

4-(Aminomethyl)-1-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-2-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177282-58-4
分子式C11H13ClN2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Aminomethyl)-1-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-2-one hydrochloride CAS 1177282-58-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(Aminomethyl)-1-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-2-one hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1177282-58-4，分子式 C11H13ClN2O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(Aminomethyl)-1-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-2-one hydrochloride），CAS注册编号 1177282-58-4，化学分子式为 C11H13ClN2O HCl，分子量 261.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为261.15 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（4-(Aminomethyl)-1-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-2-one hydrochloride，CAS 1177282-58-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClN2O HCl
分子量261.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，孙丽萍，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117884007 A, 授权公告日 2016-07-01.
  2. Chen K W, Mueller T, Williams B T. "Method for the Synthesis of 4-(Aminomethyl)-1-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-2-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 11911272 B2, 2019-01-09.
  3. 发明人张德明，刘建华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Aminomethyl)-1-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-2-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114128438 B, 授权公告日 2020-09-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 442, (11), 4363-4385.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 305, (7), 589-599.

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