CAS 111427-93-1

methyl (1R,3S)-7-methoxy-1-(2-methyl-2-(phenylthio)propyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号111427-93-1
分子式C24H28N2O3S
分子量424.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl (1R,3S)-7-methoxy-1-(2-methyl-2-(phenylthio)propyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate CAS 111427-93-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（methyl (1R,3S)-7-methoxy-1-(2-methyl-2-(phenylthio)propyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 111427-93-1。分子式 C24H28N2O3S，分子量 424.56。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C24H28N2O3S 的（methyl (1R,3S)-7-methoxy-1-(2-methyl-2-(phenylthio)propyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido3,4-bindole-3-carboxylate），其CAS登记号是 111427-93-1，分子量为 424.56 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为424.56 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 111427-93-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H28N2O3S
分子量424.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113078649 B, 授权公告日 2018-11-10.
  2. Yamamoto T, Patel M V, Brown S R. "Method for the Synthesis of methyl (1R,3S)-7-methoxy-1-(2-methyl-2-(phenylthio)propyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11795189 B2, 2023-10-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 1983, (12), 7683-7709.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1582, 4797-4800.

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