CAS 1177283-58-7

2-(2-((4-Chlorophenyl)thio)ethyl)piperidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177283-58-7
分子式C13H18ClNS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-((4-Chlorophenyl)thio)ethyl)piperidine hydrochloride CAS 1177283-58-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1177283-58-7 对应的（2-(2-((4-Chlorophenyl)thio)ethyl)piperidine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18ClNS HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1177283-58-7 对应的化合物（英文标识 2-(2-((4-Chlorophenyl)thio)ethyl)piperidine hydrochloride），化学式 C13H18ClNS HCl，相对分子质量 292.26。 依据分子式为 C13H18ClNS HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1177283-58-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18ClNS HCl
分子量292.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113796344 A, 授权公告日 2022-10-09.
  2. 发明人胡光，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(2-((4-Chlorophenyl)thio)ethyl)piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109516946 A, 授权公告日 2020-09-28.
  3. 发明人孙丽萍，韩伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-((4-Chlorophenyl)thio)ethyl)piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112413550 B, 授权公告日 2020-10-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 165, 2303-2315.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 2321, 3304-3320.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-((4-Chlorophenyl)thio)ethyl)piperidine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2223, 6640-6661.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 773, 3363-3376.

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