CAS 1177292-31-7
Methyl 4-(chloromethyl)-5-methylisoxazole-3-carboxylate
| CAS 号 | 1177292-31-7 |
| 分子式 | C7H8ClNO3 |
| 分子量 | 189.60 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Methyl 4-(chloromethyl)-5-methylisoxazole-3-carboxylate，CAS 1177292-31-7）属于药物标准品。分子式 C7H8ClNO3，分子量 189.60。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
依据分子式为 C7H8ClNO3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 189.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （Methyl 4-(chloromethyl)-5-methylisoxazole-3-carboxylate），CAS注册编号 1177292-31-7，化学分子式为 C7H8ClNO3，分子量 189.60 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经
应用场景：（Methyl 4-(chloromethyl)-5-methylisoxazole-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H8ClNO3 |
| 分子量 | 189.60 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，徐明华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115823089 A, 授权公告日 2022-09-28.
- 发明人周伟，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of Methyl 4-(chloromethyl)-5-methylisoxazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115357271 B, 授权公告日 2016-01-11.
- 发明人陈志强，朱建伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-(chloromethyl)-5-methylisoxazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117682973 A, 授权公告日 2017-02-16.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1911, 9895-9919.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1188, (7), 4945-4952.
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