CAS 1177299-46-5

4-(2-Aminoethyl)-3-(p-tolyl)isoxazol-5(2H)-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177299-46-5
分子式C12H14N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Aminoethyl)-3-(p-tolyl)isoxazol-5(2H)-one hydrochloride CAS 1177299-46-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(2-Aminoethyl)-3-(p-tolyl)isoxazol-5(2H)-one hydrochloride，CAS 1177299-46-5），分子式 C12H14N2O2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（4-(2-Aminoethyl)-3-(p-tolyl)isoxazol-5(2H)-one hydrochloride），CAS注册编号 1177299-46-5，化学分子式为 C12H14N2O2 HCl，分子量 254.71 g/mol。 依据分子式为 C12H14N2O2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 254.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（4-(2-Aminoethyl)-3-(p-tolyl)isoxazol-5(2H)-one hydrochloride，CAS 1177299-46-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O2 HCl
分子量254.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，林芳，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108840856 A, 授权公告日 2020-03-03.
  2. Mueller T C, Lefèvre J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-(2-Aminoethyl)-3-(p-tolyl)isoxazol-5(2H)-one hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3601591 A1, 2020-02-26.
  3. 发明人孙丽萍，唐晓军，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Aminoethyl)-3-(p-tolyl)isoxazol-5(2H)-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111807480 B, 授权公告日 2018-08-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 132, (1), 9970-10000.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1280, (12), 81-110.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-Aminoethyl)-3-(p-tolyl)isoxazol-5(2H)-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 2415, 9140-9161.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 630, (10), 8781-8786.

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