CAS 1177300-22-9

3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177300-22-9
分子式C10H9N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride CAS 1177300-22-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride，CAS 1177300-22-9），分子式 C10H9N3O2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为239.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1177300-22-9 对应的化合物（英文标识 3-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride），化学式 C10H9N3O2 HCl，相对分子质量 239.66。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括239.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：（3-(Benzo d 1,3 dioxol-5-yl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9N3O2 HCl
分子量239.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，高志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114796797 A, 授权公告日 2023-07-15.
  2. Brown S R, Chen K W, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9210034 B2, 2019-06-19.
  3. 发明人沈红梅，朱建伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108885872 A, 授权公告日 2020-03-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1399, (9), 5391-5416.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 418, (4), 5091-5120.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 846, (6), 7557-7578.

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