CAS 1177335-53-3

2-(4-(4-Chlorophenyl)thiazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177335-53-3
分子式C11H11ClN2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(4-Chlorophenyl)thiazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 1177335-53-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(4-(4-Chlorophenyl)thiazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 1177335-53-3）属于药物标准品。分子式 C11H11ClN2S HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C11H11ClN2S HCl 的（2-(4-(4-Chlorophenyl)thiazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1177335-53-3，分子量为 275.19 g/mol。 依据分子式为 C11H11ClN2S HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1177335-53-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClN2S HCl
分子量275.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109164646 B, 授权公告日 2017-11-21.
  2. 发明人徐明华，郑宇鹏，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(4-(4-Chlorophenyl)thiazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109092519 A, 授权公告日 2017-10-26.
  3. Johansson L, Kowalski A, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(4-Chlorophenyl)thiazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3216930 A1, 2016-02-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 92, (3), 5809-5813.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1528, (7), 6358-6375.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(4-Chlorophenyl)thiazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 1099, (11), 5803-5816.

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