CAS 1177337-86-8

3-(Pyrrolidin-2-yl)quinoline; acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177337-86-8
分子式C13H14N2 C2H4O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Pyrrolidin-2-yl)quinoline; acetic acid CAS 1177337-86-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Pyrrolidin-2-yl)quinoline; acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1177337-86-8。分子式 C13H14N2 C2H4O2。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1177337-86-8 对应的化合物（英文标识 3-(Pyrrolidin-2-yl)quinoline; acetic acid），化学式 C13H14N2 C2H4O2，相对分子质量 258.32。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括258.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1177337-86-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2 C2H4O2
分子量258.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，杨光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117315084 B, 授权公告日 2020-01-05.
  2. 发明人杨光，冯建国，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-(Pyrrolidin-2-yl)quinoline; acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110174442 A, 授权公告日 2022-08-17.
  3. Nowak P, Johansson L, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Pyrrolidin-2-yl)quinoline; acetic acid" [P]. European Patent, EP 3983208 A1, 2024-04-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 1378, 1144-1159.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 556, (6), 8891-8906.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Pyrrolidin-2-yl)quinoline; acetic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 1096, (12), 2252-2272.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 1788, 6917-6924.

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