CAS 1177340-06-5

5-(Aminomethyl)-3-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazolidin-2-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177340-06-5
分子式C10H11FN2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Aminomethyl)-3-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazolidin-2-one hydrochloride CAS 1177340-06-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Aminomethyl)-3-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazolidin-2-one hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1177340-06-5。分子式 C10H11FN2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1177340-06-5 对应的化合物（英文标识 5-(Aminomethyl)-3-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazolidin-2-one hydrochloride），化学式 C10H11FN2O2 HCl，相对分子质量 246.67。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括246.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1177340-06-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11FN2O2 HCl
分子量246.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Thompson G K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11542835 B2, 2016-07-10.
  2. Rossi M, Sørensen M, Nowak P. "Method for the Synthesis of 5-(Aminomethyl)-3-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazolidin-2-one hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3126630 A1, 2024-06-27.
  3. 发明人郭海燕，杨光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Aminomethyl)-3-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazolidin-2-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116017939 B, 授权公告日 2015-01-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 1060, (7), 9350-9357.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 710, (1), 665-681.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Aminomethyl)-3-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazolidin-2-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 1219, 8337-8366.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1325, 5833-5847.

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