CAS 1177341-17-1

5-Chloro-2-Methyl-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline dioxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177341-17-1
分子式C12H17ClN2 2*C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-2-Methyl-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline dioxalate CAS 1177341-17-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1177341-17-1 对应的（5-Chloro-2-Methyl-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline dioxalate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17ClN2 2*C2H2O4。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （5-Chloro-2-Methyl-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline dioxalate），CAS注册编号 1177341-17-1，化学分子式为 C12H17ClN2 2C2H2O4，分子量 314.77 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为314.77 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID

应用场景：（5-Chloro-2-Methyl-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline dioxalate，CAS 1177341-17-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17ClN2 2*C2H2O4
分子量314.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，徐明华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117938491 A, 授权公告日 2016-08-05.
  2. Chen K W, Roberts E F, Mueller T. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-2-Methyl-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline dioxalate" [P]. US Patent, US 11738251 B2, 2020-08-03.
  3. Johnson M A, Klinger H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-2-Methyl-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline dioxalate" [P]. US Patent, US 9837836 B2, 2015-04-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 2275, (7), 465-477.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 483, 8267-8294.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-2-Methyl-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline dioxalate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 417, (10), 4240-4270.

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