CAS 1177346-98-3

Methyl 4-(piperazin-1-ylsulfonyl)benzoate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177346-98-3
分子式C12H16N2O4S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-(piperazin-1-ylsulfonyl)benzoate hydrochloride CAS 1177346-98-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 4-(piperazin-1-ylsulfonyl)benzoate hydrochloride，CAS 号 1177346-98-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16N2O4S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1177346-98-3 对应的化合物（英文标识 Methyl 4-(piperazin-1-ylsulfonyl)benzoate hydrochloride），化学式 C12H16N2O4S HCl，相对分子质量 320.79。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括320.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-C

应用场景：（Methyl 4-(piperazin-1-ylsulfonyl)benzoate hydrochloride，CAS 1177346-98-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O4S HCl
分子量320.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Williams B T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9755597 B2, 2025-04-26.
  2. 发明人孙丽萍，冯建国，李文辉. "Method for the Synthesis of Methyl 4-(piperazin-1-ylsulfonyl)benzoate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114894827 B, 授权公告日 2017-02-15.
  3. 发明人郑宇鹏，胡光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-(piperazin-1-ylsulfonyl)benzoate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111431729 A, 授权公告日 2015-10-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1952, 893-910.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 466, 9015-9026.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-(piperazin-1-ylsulfonyl)benzoate hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 924, 6422-6446.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2011, 768, 4211-4226.

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