CAS 1903424-31-6

Methyl (3R,4S)-3-fluoropiperidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1903424-31-6
分子式C7H12FNO2
分子量161.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (3R,4S)-3-fluoropiperidine-4-carboxylate CAS 1903424-31-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl (3R,4S)-3-fluoropiperidine-4-carboxylate，CAS 1903424-31-6）属于药物标准品。分子式 C7H12FNO2，分子量 161.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为161.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1903424-31-6 对应的化合物（英文标识 Methyl (3R,4S)-3-fluoropiperidine-4-carboxylate），化学式 C7H12FNO2，相对分子质量 161.17。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括161.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：（Methyl (3R,4S)-3-fluoropiperidine-4-carboxylate，CAS 1903424-31-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12FNO2
分子量161.17 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Rossi M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3044326 A1, 2019-12-20.
  2. Patel M V, Mueller T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Methyl (3R,4S)-3-fluoropiperidine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10271037 B2, 2019-05-13.
  3. Mueller T C, Schröder R, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (3R,4S)-3-fluoropiperidine-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3350184 A1, 2019-12-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 2249, 8575-8581.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 394, (8), 5961-5966.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (3R,4S)-3-fluoropiperidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 2030, (10), 2529-2554.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 299, 1886-1892.

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