CAS 1860033-52-8
(2S)-1-(2-Fluoroethyl)-2-azetidinecarboxylic acid methyl ester
| CAS 号 | 1860033-52-8 |
| 分子式 | C7H12FNO2 |
| 分子量 | 161.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1860033-52-8 对应的（(2S)-1-(2-Fluoroethyl)-2-azetidinecarboxylic acid methyl ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H12FNO2，分子量 161.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
化学式为 C7H12FNO2 的（(2S)-1-(2-Fluoroethyl)-2-azetidinecarboxylic acid methyl ester），其CAS登记号是 1860033-52-8，分子量为 161.17 g/mol。 （分子式 C7H12FNO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定
应用场景：（(2S)-1-(2-Fluoroethyl)-2-azetidinecarboxylic acid methyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H12FNO2 |
| 分子量 | 161.17 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115369449 A, 授权公告日 2018-03-13.
- 发明人冯建国，郑宇鹏，周伟. "Method for the Synthesis of (2S)-1-(2-Fluoroethyl)-2-azetidinecarboxylic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114373106 B, 授权公告日 2018-11-07.
- 发明人唐晓军，刘建华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (2S)-1-(2-Fluoroethyl)-2-azetidinecarboxylic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112838533 A, 授权公告日 2025-06-19.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1925, 8951-8967.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1382, (6), 7373-7379.
- Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S)-1-(2-Fluoroethyl)-2-azetidinecarboxylic acid methyl ester Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 807, (4), 1800-1828.
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