CAS 1177356-52-3
1-(2,6-Dichlorobenzyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
| CAS 号 | 1177356-52-3 |
| 分子式 | C11H8Cl2N2O |
| 分子量 | 255.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(2,6-Dichlorobenzyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde，CAS 号 1177356-52-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H8Cl2N2O，分子量 255.10。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为255.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H8Cl2N2O 的（1-(2,6-Dichlorobenzyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde），其CAS登记号是 1177356-52-3，分子量为 255.10 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为255.10 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（
应用场景：（1-(2,6-Dichlorobenzyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H8Cl2N2O |
| 分子量 | 255.10 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，何建平，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110753547 A, 授权公告日 2017-02-24.
- 发明人孙丽萍，何建平，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(2,6-Dichlorobenzyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117454157 A, 授权公告日 2021-01-02.
- 发明人何建平，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,6-Dichlorobenzyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111709522 A, 授权公告日 2015-11-17.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1681, (8), 939-967.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 847, (11), 1201-1212.
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