CAS 1177356-65-8
3-(2,5-Dimethoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 1177356-65-8 |
| 分子式 | C13H14N2O4 |
| 分子量 | 262.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-(2,5-Dimethoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid，CAS 1177356-65-8）属于药物标准品。分子式 C13H14N2O4，分子量 262.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(2,5-Dimethoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid），CAS注册编号 1177356-65-8，化学分子式为 C13H14N2O4，分子量 262.26 g/mol。 依据分子式为 C13H14N2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性
应用场景：针对化学分析用途，（3-(2,5-Dimethoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H14N2O4 |
| 分子量 | 262.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Williams B T, Park J H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10347277 B2, 2025-06-24.
- 发明人钱学锋，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-(2,5-Dimethoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113200295 A, 授权公告日 2025-10-23.
- 发明人李文辉，孙丽萍，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,5-Dimethoxyphenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116063664 A, 授权公告日 2025-03-10.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 2092, 3520-3533.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 135, (7), 5779-5799.
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