CAS 1177357-90-2

2-(4-Fluoro-2,7-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177357-90-2
分子式C12H15FN2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Fluoro-2,7-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine oxalate CAS 1177357-90-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Fluoro-2,7-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine oxalate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1177357-90-2。分子式 C12H15FN2 C2H2O4。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为296.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1177357-90-2 对应的化合物（英文标识 2-(4-Fluoro-2,7-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine oxalate），化学式 C12H15FN2 C2H2O4，相对分子质量 296.30。 依据分子式为 C12H15FN2 C2H2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 296.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要

应用场景：（2-(4-Fluoro-2,7-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine oxalate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15FN2 C2H2O4
分子量296.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Nowak P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3240185 A1, 2017-09-28.
  2. 发明人胡光，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(4-Fluoro-2,7-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115482760 B, 授权公告日 2018-08-05.
  3. Mueller T, O'Brien P Q, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Fluoro-2,7-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine oxalate" [P]. US Patent, US 10285369 B2, 2018-04-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 2468, (3), 9354-9372.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1093, 2128-2144.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Fluoro-2,7-dimethyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine oxalate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 481, 6851-6863.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 1195, (6), 5017-5042.

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