CAS 1177741-83-1

Sphingosine Kinase Inhibitor

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177741-83-1
分子式C15H11ClN2OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sphingosine Kinase Inhibitor CAS 1177741-83-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sphingosine Kinase Inhibitor，CAS 号 1177741-83-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H11ClN2OS HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Sphingosine Kinase Inhibitor），CAS注册编号 1177741-83-1，化学分子式为 C15H11ClN2OS HCl，分子量 339.23 g/mol。 依据分子式为 C15H11ClN2OS HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 339.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：（Sphingosine Kinase Inhibitor，CAS 1177741-83-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11ClN2OS HCl
分子量339.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，张德明，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116125871 B, 授权公告日 2022-05-08.
  2. 发明人钱学锋，刘建华，黄志刚. "Method for the Synthesis of Sphingosine Kinase Inhibitor" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115597576 B, 授权公告日 2015-02-23.
  3. 发明人钱学锋，唐晓军，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Sphingosine Kinase Inhibitor" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114442049 B, 授权公告日 2018-02-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 2231, 6715-6734.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 448, 526-541.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sphingosine Kinase Inhibitor Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 1703, (8), 1013-1023.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 2233, 9369-9399.

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