CAS 1177750-52-5

(3-Amino-6-(4-chlorophenyl)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl)(4-bromophenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177750-52-5
分子式C20H12BrClN2OS
分子量443.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Amino-6-(4-chlorophenyl)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl)(4-bromophenyl)methanone CAS 1177750-52-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3-Amino-6-(4-chlorophenyl)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl)(4-bromophenyl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 1177750-52-5，分子式 C20H12BrClN2OS，分子量 443.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为443.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H12BrClN2OS 的（(3-Amino-6-(4-chlorophenyl)thieno2,3-bpyridin-2-yl)(4-bromophenyl)methanone），其CAS登记号是 1177750-52-5，分子量为 443.74 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括443.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1177750-52-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H12BrClN2OS
分子量443.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117043975 A, 授权公告日 2025-12-15.
  2. 发明人朱建伟，何建平，徐明华. "Method for the Synthesis of (3-Amino-6-(4-chlorophenyl)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl)(4-bromophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108549492 A, 授权公告日 2017-01-03.
  3. Kowalski A, Sørensen M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (3-Amino-6-(4-chlorophenyl)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl)(4-bromophenyl)methanone" [P]. European Patent, EP 3502286 A1, 2023-08-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1113, (8), 7924-7950.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1386, (1), 564-589.

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