CAS 478030-60-3

1-(4-Fluorophenyl)-2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478030-60-3
分子式C16H10F4N2O
分子量322.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Fluorophenyl)-2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethan-1-one CAS 478030-60-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-Fluorophenyl)-2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethan-1-one，CAS 478030-60-3），分子式 C16H10F4N2O，分子量 322.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为322.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(4-Fluorophenyl)-2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzodimidazol-1-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 478030-60-3，化学分子式为 C16H10F4N2O，分子量 322.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为322.26 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（1-(4-Fluorophenyl)-2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo d imidazol-1-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10F4N2O
分子量322.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110176514 A, 授权公告日 2015-10-26.
  2. Davis P L, Yamamoto T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenyl)-2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11385612 B2, 2025-07-23.
  3. 发明人李文辉，刘建华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorophenyl)-2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116534377 B, 授权公告日 2017-12-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1791, (7), 861-888.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1584, (11), 7436-7439.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Fluorophenyl)-2-(2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 730, 1004-1034.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 2005, (7), 202-223.

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