CAS 2089671-81-6
(r)-2-(2-Fluorophenyl)-1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)aziridine
| CAS 号 | 2089671-81-6 |
| 分子式 | C14H11FN2O4S |
| 分子量 | 322.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2089671-81-6 对应的（(r)-2-(2-Fluorophenyl)-1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)aziridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H11FN2O4S，分子量 322.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为322.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2089671-81-6 对应的化合物（英文标识 (r)-2-(2-Fluorophenyl)-1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)aziridine），化学式 C14H11FN2O4S，相对分子质量 322.31。 （C14H11FN2O4S）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法
应用场景：（(r)-2-(2-Fluorophenyl)-1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)aziridine，CAS 2089671-81-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H11FN2O4S |
| 分子量 | 322.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3373341 A1, 2020-07-10.
- 发明人王建平，孙丽萍，钱学锋. "Method for the Synthesis of (r)-2-(2-Fluorophenyl)-1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)aziridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116897274 B, 授权公告日 2017-10-05.
- 发明人高志强，王建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (r)-2-(2-Fluorophenyl)-1-((2-nitrophenyl)sulfonyl)aziridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112104082 A, 授权公告日 2019-05-03.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 402, 3591-3605.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1853, 9144-9156.
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