CAS 894034-56-1

N-(2-(3-(1-(3-Fluorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)ureido)ethyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号894034-56-1
分子式C15H19FN4O3
分子量322.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(3-(1-(3-Fluorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)ureido)ethyl)acetamide CAS 894034-56-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-(3-(1-(3-Fluorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)ureido)ethyl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 894034-56-1，分子式 C15H19FN4O3，分子量 322.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 894034-56-1 对应的化合物（英文标识 N-(2-(3-(1-(3-Fluorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)ureido)ethyl)acetamide），化学式 C15H19FN4O3，相对分子质量 322.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为322.33 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（N-(2-(3-(1-(3-Fluorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)ureido)ethyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19FN4O3
分子量322.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，刘建华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109916918 B, 授权公告日 2021-09-14.
  2. 发明人罗永刚，王建平，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(2-(3-(1-(3-Fluorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)ureido)ethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117628299 B, 授权公告日 2022-10-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 448, (12), 5270-5287.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1937, 8086-8094.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(3-(1-(3-Fluorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)ureido)ethyl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 231, (11), 8195-8210.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 110, 3315-3344.

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