CAS 832117-96-1
(s)-2-(2-Fluorophenyl)-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)aziridine
| CAS 号 | 832117-96-1 |
| 分子式 | C14H11FN2O4S |
| 分子量 | 322.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(s)-2-(2-Fluorophenyl)-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)aziridine）为药物标准品，CAS 登记号 832117-96-1，分子式 C14H11FN2O4S，分子量 322.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（分子式 C14H11FN2O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C14H11FN2O4S 的（(s)-2-(2-Fluorophenyl)-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)aziridine），其CAS登记号是 832117-96-1，分子量为 322.31 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均
应用场景：（(s)-2-(2-Fluorophenyl)-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)aziridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H11FN2O4S |
| 分子量 | 322.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Sørensen M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3051682 A1, 2017-12-05.
- 发明人胡光，张德明，刘建华. "Method for the Synthesis of (s)-2-(2-Fluorophenyl)-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)aziridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115227543 A, 授权公告日 2021-07-07.
- Roberts E F, Johnson M A, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (s)-2-(2-Fluorophenyl)-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)aziridine" [P]. US Patent, US 9192104 B2, 2015-08-14.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 603, (1), 3070-3096.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 347, 1779-1804.
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