CAS 1637407-18-1

Tert-butyl 3-(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1637407-18-1
分子式C13H17Cl2N3O2
分子量318.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1637407-18-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 3-(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1637407-18-1。分子式 C13H17Cl2N3O2，分子量 318.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H17Cl2N3O2 的（Tert-butyl 3-(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1637407-18-1，分子量为 318.20 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括318.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多

应用场景：（Tert-butyl 3-(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1637407-18-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17Cl2N3O2
分子量318.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，黄志刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111927507 B, 授权公告日 2023-08-06.
  2. 发明人陈志强，杨光，徐明华. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113181868 B, 授权公告日 2019-02-02.
  3. Lefèvre J P, Martínez F, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3219785 A1, 2018-04-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 97, (10), 1440-1453.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 117, (2), 5607-5621.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 878, (10), 5741-5769.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 702, 9649-9656.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...