CAS 256471-16-6

N-(3-chlorophenyl)-N'-[6-chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号256471-16-6
分子式C13H8Cl2F3N3O
分子量350.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-chlorophenyl)-N'-[6-chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]urea CAS 256471-16-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-chlorophenyl)-N'-[6-chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]urea，CAS 号 256471-16-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H8Cl2F3N3O，分子量 350.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 256471-16-6 对应的化合物（英文标识 N-(3-chlorophenyl)-N'-6-chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridylurea），化学式 C13H8Cl2F3N3O，相对分子质量 350.12。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括350.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 256471-16-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8Cl2F3N3O
分子量350.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112475720 A, 授权公告日 2025-07-10.
  2. 发明人徐明华，冯建国，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(3-chlorophenyl)-N'-[6-chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114318365 A, 授权公告日 2016-02-21.
  3. Björnsson E, Sørensen M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-chlorophenyl)-N'-[6-chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]urea" [P]. European Patent, EP 3844841 A1, 2016-11-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 375, 4241-4258.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 938, 497-526.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-chlorophenyl)-N'-[6-chloro-4-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]urea Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 381, (6), 511-527.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 1176, (9), 8758-8781.

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