CAS 450340-45-1

N-(2-(3-Chlorophenyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-ethylbutanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号450340-45-1
分子式C17H20ClN3OS
分子量349.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(3-Chlorophenyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-ethylbutanamide CAS 450340-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-(3-Chlorophenyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-ethylbutanamide）为药物标准品，CAS 登记号 450340-45-1，分子式 C17H20ClN3OS，分子量 349.88。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-(2-(3-Chlorophenyl)-2,6-dihydro-4H-thieno3,4-cpyrazol-3-yl)-2-ethylbutanamide），CAS注册编号 450340-45-1，化学分子式为 C17H20ClN3OS，分子量 349.88 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为349.88 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：（N-(2-(3-Chlorophenyl)-2,6-dihydro-4H-thieno 3,4-c pyrazol-3-yl)-2-ethylbutanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20ClN3OS
分子量349.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，冯建国，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115163648 B, 授权公告日 2019-06-06.
  2. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-(2-(3-Chlorophenyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-ethylbutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114465659 B, 授权公告日 2021-09-09.
  3. Hughes D C, Davis P L, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(3-Chlorophenyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-ethylbutanamide" [P]. US Patent, US 11129006 B2, 2022-06-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 283, 7546-7554.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1819, (6), 6223-6244.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(3-Chlorophenyl)-2,6-dihydro-4H-thieno[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-ethylbutanamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 1402, 9329-9349.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 1398, (2), 3141-3165.

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