CAS 900019-16-1

2-(4-Chlorophenyl)-4-(4-methanesulfonylphenyl)-1,3-thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号900019-16-1
分子式C16H12ClNO2S2
分子量349.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorophenyl)-4-(4-methanesulfonylphenyl)-1,3-thiazole CAS 900019-16-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(4-Chlorophenyl)-4-(4-methanesulfonylphenyl)-1,3-thiazole，CAS 900019-16-1）属于药物标准品。分子式 C16H12ClNO2S2，分子量 349.85。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为349.85 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H12ClNO2S2 的（2-(4-Chlorophenyl)-4-(4-methanesulfonylphenyl)-1,3-thiazole），其CAS登记号是 900019-16-1，分子量为 349.85 g/mol。 依据分子式为 C16H12ClNO2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 349.85 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-Chlorophenyl)-4-(4-methanesulfonylphenyl)-1,3-thiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClNO2S2
分子量349.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，陈志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111222021 A, 授权公告日 2017-12-10.
  2. 发明人唐晓军，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-4-(4-methanesulfonylphenyl)-1,3-thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113248011 B, 授权公告日 2020-04-05.
  3. 发明人王建平，何建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)-4-(4-methanesulfonylphenyl)-1,3-thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117840192 B, 授权公告日 2017-07-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 1409, 6564-6570.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1289, (11), 2804-2820.

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