CAS 900019-15-0
3-(2-((4-Chlorophenyl)sulfonamido)phenoxy)thiophene-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 900019-15-0 |
| 分子式 | C17H12ClNO5S2 |
| 分子量 | 409.86 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(2-((4-Chlorophenyl)sulfonamido)phenoxy)thiophene-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 900019-15-0。分子式 C17H12ClNO5S2，分子量 409.86。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为409.86 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （3-(2-((4-Chlorophenyl)sulfonamido)phenoxy)thiophene-2-carboxylic acid），CAS注册编号 900019-15-0，化学分子式为 C17H12ClNO5S2，分子量 409.86 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（3-(2-((4-Chlorophenyl)sulfonamido)phenoxy)thiophene-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H12ClNO5S2 |
| 分子量 | 409.86 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，徐明华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108370934 B, 授权公告日 2023-04-22.
- 发明人王建平，陈志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-(2-((4-Chlorophenyl)sulfonamido)phenoxy)thiophene-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109584400 B, 授权公告日 2018-10-20.
- Sørensen M, Nielsen H, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-((4-Chlorophenyl)sulfonamido)phenoxy)thiophene-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3782956 A1, 2023-02-08.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1923, (4), 169-181.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1694, 9223-9227.
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