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CAS 1251593-55-1
N-(3-chlorophenyl)-2-(2-oxo-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)pyridin-1(2H)-yl)acetamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1251593-55-1
分子式 C18H20ClN3O4S
分子量 409.89 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(N-(3-chlorophenyl)-2-(2-oxo-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)pyridin-1(2H)-yl)acetamide)为药物标准品,CAS 登记号 1251593-55-1,分子式 C18H20ClN3O4S,分子量 409.89。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
(N-(3-chlorophenyl)-2-(2-oxo-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)pyridin-1(2H)-yl)acetamide),CAS注册编号 1251593-55-1,化学分子式为 C18H20ClN3O4S,分子量 409.89 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0,表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为409.89 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度
应用场景: (N-(3-chlorophenyl)-2-(2-oxo-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)pyridin-1(2H)-yl)acetamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H20ClN3O4S 分子量 409.89 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,郑宇鹏,王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113034829 B, 授权公告日 2019-07-21. 发明人冯建国,李文辉,胡光. "Method for the Synthesis of N-(3-chlorophenyl)-2-(2-oxo-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)pyridin-1(2H)-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112718503 A, 授权公告日 2022-08-23. Rossi M, Johansson L, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-chlorophenyl)-2-(2-oxo-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)pyridin-1(2H)-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3099667 A1, 2022-10-02.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2017 , 1913, (7) , 236-245. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2016 , 1187, (5) , 1669-1675.
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