CAS 946367-84-6

N-(4-Chlorophenyl)-2-((1-cyclohexyl-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946367-84-6
分子式C17H20ClN3OS
分子量349.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Chlorophenyl)-2-((1-cyclohexyl-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide CAS 946367-84-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 946367-84-6 对应的（N-(4-Chlorophenyl)-2-((1-cyclohexyl-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H20ClN3OS，分子量 349.88。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H20ClN3OS 的（N-(4-Chlorophenyl)-2-((1-cyclohexyl-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide），其CAS登记号是 946367-84-6，分子量为 349.88 g/mol。 依据分子式为 C17H20ClN3OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 349.88 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生

应用场景：（N-(4-Chlorophenyl)-2-((1-cyclohexyl-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20ClN3OS
分子量349.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，马晓峰，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111006321 B, 授权公告日 2019-10-26.
  2. 发明人周伟，胡光，杨光. "Method for the Synthesis of N-(4-Chlorophenyl)-2-((1-cyclohexyl-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110675130 A, 授权公告日 2021-09-12.
  3. 发明人胡光，冯建国，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Chlorophenyl)-2-((1-cyclohexyl-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114627516 A, 授权公告日 2024-01-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 601, 6530-6557.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 205, (9), 5905-5912.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Chlorophenyl)-2-((1-cyclohexyl-1H-imidazol-2-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 355, (8), 4959-4980.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 2351, 6156-6175.

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