CAS 2089671-85-0
(S)-2,2,2-Trifluoro-1-(oxetan-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride
| CAS 号 | 2089671-85-0 |
| 分子式 | C5H8F3NO HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(S)-2,2,2-Trifluoro-1-(oxetan-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2089671-85-0。分子式 C5H8F3NO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
化学式为 C5H8F3NO HCl 的（(S)-2,2,2-Trifluoro-1-(oxetan-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 2089671-85-0，分子量为 191.58 g/mol。 （分子式 C5H8F3NO HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2089671-85-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H8F3NO HCl |
| 分子量 | 191.58 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 0.0 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，钱学锋，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116561408 A, 授权公告日 2016-01-16.
- Lee S K, Anderson J P, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (S)-2,2,2-Trifluoro-1-(oxetan-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11391304 B2, 2019-02-02.
- 发明人郭海燕，周伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2,2,2-Trifluoro-1-(oxetan-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115852408 A, 授权公告日 2021-11-04.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 798, 3047-3073.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1688, (10), 3769-3797.
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