CAS 1178016-13-1

1-Cyclopropyl-1-(3-fluorophenyl)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1178016-13-1
分子式C11H13FO
分子量180.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclopropyl-1-(3-fluorophenyl)ethanol CAS 1178016-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Cyclopropyl-1-(3-fluorophenyl)ethanol，CAS 号 1178016-13-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13FO，分子量 180.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括180.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （1-Cyclopropyl-1-(3-fluorophenyl)ethanol），CAS注册编号 1178016-13-1，化学分子式为 C11H13FO，分子量 180.22 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（1-Cyclopropyl-1-(3-fluorophenyl)ethanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13FO
分子量180.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116381257 B, 授权公告日 2020-05-12.
  2. 发明人郑宇鹏，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopropyl-1-(3-fluorophenyl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113252681 B, 授权公告日 2016-02-07.
  3. Mueller T C, Jørgensen K, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclopropyl-1-(3-fluorophenyl)ethanol" [P]. European Patent, EP 3660654 A1, 2018-04-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 141, (4), 2252-2263.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1444, 5084-5096.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclopropyl-1-(3-fluorophenyl)ethanol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 1905, (10), 2570-2597.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 1769, (5), 2327-2353.

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