CAS 1178165-81-5
n-(3-((Cyclopropylmethyl)amino)propyl)-N-ethylmethanesulfonamide
| CAS 号 | 1178165-81-5 |
| 分子式 | C10H22N2O2S |
| 分子量 | 234.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 n-(3-((Cyclopropylmethyl)amino)propyl)-N-ethylmethanesulfonamide，CAS 1178165-81-5）属于药物标准品。分子式 C10H22N2O2S，分子量 234.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H22N2O2S 的（n-(3-((Cyclopropylmethyl)amino)propyl)-N-ethylmethanesulfonamide），其CAS登记号是 1178165-81-5，分子量为 234.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为234.36 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（n-(3-((Cyclopropylmethyl)amino)propyl)-N-ethylmethanesulfonamide，CAS 1178165-81-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H22N2O2S |
| 分子量 | 234.36 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，杨光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108186410 B, 授权公告日 2022-09-21.
- 发明人罗永刚，沈红梅，杨光. "Method for the Synthesis of n-(3-((Cyclopropylmethyl)amino)propyl)-N-ethylmethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116274499 A, 授权公告日 2025-09-18.
- Schröder R, Yamamoto T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity n-(3-((Cyclopropylmethyl)amino)propyl)-N-ethylmethanesulfonamide" [P]. US Patent, US 10301332 B2, 2022-09-14.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2135, 2275-2278.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1701, 502-526.
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