CAS 1422059-83-3

1-(Cyclopropylmethyl)-4-(ethoxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1422059-83-3
分子式C13H21N3O
分子量235.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Cyclopropylmethyl)-4-(ethoxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine CAS 1422059-83-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Cyclopropylmethyl)-4-(ethoxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1422059-83-3。分子式 C13H21N3O，分子量 235.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C13H21N3O 的（1-(Cyclopropylmethyl)-4-(ethoxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo3,4-cpyridine），其CAS登记号是 1422059-83-3，分子量为 235.33 g/mol。 （分子式 C13H21N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(Cyclopropylmethyl)-4-(ethoxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo 3,4-c pyridine，CAS 1422059-83-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N3O
分子量235.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，沈红梅，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110113108 B, 授权公告日 2022-01-28.
  2. 发明人马晓峰，赵玉洁，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(Cyclopropylmethyl)-4-(ethoxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109943446 B, 授权公告日 2023-05-26.
  3. 发明人杨光，赵玉洁，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Cyclopropylmethyl)-4-(ethoxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111980113 A, 授权公告日 2020-08-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1719, (3), 7309-7336.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 441, (11), 1377-1405.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Cyclopropylmethyl)-4-(ethoxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1377, (2), 9648-9675.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 290, 5991-6007.

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