CAS 1422133-10-5

2-(Cyclopropylmethyl)-4-(ethoxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-c]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1422133-10-5
分子式C13H21N3O
分子量235.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Cyclopropylmethyl)-4-(ethoxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-c]pyridine CAS 1422133-10-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(Cyclopropylmethyl)-4-(ethoxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-c]pyridine）为药物标准品，CAS 登记号 1422133-10-5，分子式 C13H21N3O，分子量 235.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为235.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(Cyclopropylmethyl)-4-(ethoxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo3,4-cpyridine），CAS注册编号 1422133-10-5，化学分子式为 C13H21N3O，分子量 235.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为235.33 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（2-(Cyclopropylmethyl)-4-(ethoxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo 3,4-c pyridine，CAS 1422133-10-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N3O
分子量235.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，林芳，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114400125 A, 授权公告日 2019-10-17.
  2. 发明人朱建伟，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(Cyclopropylmethyl)-4-(ethoxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113781056 A, 授权公告日 2024-02-12.
  3. Davis P L, Hughes D C, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Cyclopropylmethyl)-4-(ethoxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-c]pyridine" [P]. US Patent, US 9025448 B2, 2020-10-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 2289, 1643-1659.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 2176, (4), 1067-1091.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Cyclopropylmethyl)-4-(ethoxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-c]pyridine Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 796, (12), 6823-6842.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 1199, (1), 2193-2205.

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