CAS 1932146-54-7

Tert-butyln-[(3r)-8-bromo-4-oxo-3,5-dihydro-2h-1,5-benzoxazepin-3-yl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1932146-54-7
分子式C14H17BrN2O4
分子量357.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyln-[(3r)-8-bromo-4-oxo-3,5-dihydro-2h-1,5-benzoxazepin-3-yl]carbamate CAS 1932146-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyln-[(3r)-8-bromo-4-oxo-3,5-dihydro-2h-1,5-benzoxazepin-3-yl]carbamate，CAS 号 1932146-54-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17BrN2O4，分子量 357.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C14H17BrN2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1932146-54-7 对应的化合物（英文标识 Tert-butyln-(3r)-8-bromo-4-oxo-3,5-dihydro-2h-1,5-benzoxazepin-3-ylcarbamate），化学式 C14H17BrN2O4，相对分子质量 357.20。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1932146-54-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17BrN2O4
分子量357.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115675706 B, 授权公告日 2021-09-10.
  2. 发明人胡光，高志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of Tert-butyln-[(3r)-8-bromo-4-oxo-3,5-dihydro-2h-1,5-benzoxazepin-3-yl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113590382 A, 授权公告日 2017-04-13.
  3. 发明人黄志刚，冯建国，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyln-[(3r)-8-bromo-4-oxo-3,5-dihydro-2h-1,5-benzoxazepin-3-yl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111944075 B, 授权公告日 2016-01-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1428, (11), 1388-1397.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 869, (5), 3461-3472.

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