CAS 1356113-16-0
2,5-Dihydro-5-oxo-1-phenyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid [2-(dimethylamino)ethyl]amide
| CAS 号 | 1356113-16-0 |
| 分子式 | C13H17N5O2 |
| 分子量 | 275.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2,5-Dihydro-5-oxo-1-phenyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid [2-(dimethylamino)ethyl]amide，CAS 1356113-16-0）属于药物标准品。分子式 C13H17N5O2，分子量 275.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H17N5O2 的（2,5-Dihydro-5-oxo-1-phenyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid 2-(dimethylamino)ethylamide），其CAS登记号是 1356113-16-0，分子量为 275.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为275.31 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1356113-16-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H17N5O2 |
| 分子量 | 275.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，沈红梅，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116018349 A, 授权公告日 2025-05-02.
- 发明人王建平，高志强，何建平. "Method for the Synthesis of 2,5-Dihydro-5-oxo-1-phenyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid [2-(dimethylamino)ethyl]amide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111853680 A, 授权公告日 2019-03-20.
- Lee S K, Schröder R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dihydro-5-oxo-1-phenyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid [2-(dimethylamino)ethyl]amide" [P]. US Patent, US 11130063 B2, 2025-01-18.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 785, (6), 201-230.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1241, (1), 1317-1347.
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