CAS 1872262-74-2
1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate
| CAS 号 | 1872262-74-2 |
| 分子式 | C14H13NO5 |
| 分子量 | 275.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate，CAS 1872262-74-2），分子式 C14H13NO5，分子量 275.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate），CAS注册编号 1872262-74-2，化学分子式为 C14H13NO5，分子量 275.26 g/mol。 （分子式 C14H13NO5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监
应用场景：（1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H13NO5 |
| 分子量 | 275.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，孙丽萍，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109758745 B, 授权公告日 2016-08-09.
- 发明人陈志强，徐明华，张德明. "Method for the Synthesis of 1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109741181 B, 授权公告日 2021-06-22.
- 发明人黄志刚，陈志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110424066 B, 授权公告日 2019-06-05.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 1347, (4), 2398-2407.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1053, (2), 6778-6781.
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