CAS 1258400-18-8

Tert-butyln-[(3S)-7-bromo-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1258400-18-8
分子式C13H16BrNO3
分子量314.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyln-[(3S)-7-bromo-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]carbamate CAS 1258400-18-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyln-[(3S)-7-bromo-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1258400-18-8，分子式 C13H16BrNO3，分子量 314.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H16BrNO3 的（Tert-butyln-(3S)-7-bromo-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-ylcarbamate），其CAS登记号是 1258400-18-8，分子量为 314.18 g/mol。 （分子式 C13H16BrNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FI

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyln- (3S)-7-bromo-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16BrNO3
分子量314.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，韩伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116971034 B, 授权公告日 2024-07-12.
  2. Klinger H, Anderson J P, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Tert-butyln-[(3S)-7-bromo-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]carbamate" [P]. US Patent, US 11854095 B2, 2016-08-02.
  3. Johansson L, Lefèvre J P, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyln-[(3S)-7-bromo-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]carbamate" [P]. European Patent, EP 3631709 A1, 2017-06-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1958, 4627-4652.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 494, (2), 8124-8153.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyln-[(3S)-7-bromo-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]carbamate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 2289, 727-736.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 1217, (10), 2847-2856.

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